مع تطور تقنيات الإخصاب في المختبر وتقنيات الإنجاب المساعدة ، أصبح من الممكن التحليل الجيني للأجنة التي تم إنشاؤها بهذه الطرق قبل تحقيق الحمل.
تسمى عملية نقل الأجنة السليمة عن طريق اختبار الجين أو اضطراب الكروموسومات الذي يسبب المرض قبل حدوث الحمل "التشخيص الجيني السابق للانغراس" أو "التشخيص الجيني السابق للانغراس".
يمكن فحص PGTi تحت ثلاثة عناوين بشكل عام.
في السنوات الأخيرة ، أتاح التشخيص الجيني قبل الزرع للأزواج المصابين بأمراض وراثية إنجاب أطفال أصحاء ، بالإضافة إلى الأصل الجيني (ثلاسيميا ب ، فقر الدم المنجلي ، فقر الدم فانكوني ، متلازمة ويسكوت ألدريتش ، فقر الدم الماسي بلاكفان ، مرض جوشر ، ألفا أصبح داء المانوسيد ، حثل الغدة الكظرية ، SCID) أو أصل غير وراثي (سرطان الدم الليمفاوي الحاد ، اللوكيميا الليمفاوية المزمنة ، فقر الدم اللاتنسجي) خيارًا جادًا لعلاج الأطفال. في حين أن إنجاب طفل سليم هو فرصة مهمة لهذه العائلات ، فإن التشخيص الوراثي قبل الزرع يوفر أيضًا خيار أن يولد الطفل ليكون نسيجًا متوافقًا مع الأخ المريض. يتم زرع الخلايا الجذعية المأخوذة من شقيق سليم سليم ومتوافق مع الأنسجة ولد بهذه الطريقة إلى الأخ المريض وعلاجه.
نجحنا في تطبيق خيارات العلاج الجيني في مركزنا من خلال المختبرات الجينية.
Türkçe
Deutsch
English
